|
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
2 августа 2006 г.
N 01И-621/06
ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "Виферон, суппозитории ректальные, 500000 ME, N 10", серии 131104, на упаковках которого указан производитель ООО "Ферон", Россия.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата "Виферон, суппозитории ректальные, 500000 ME, N 10", имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства по отличительным признакам для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
Приложение
к письму
от 02.08.2006 г. N 01И-621/06
ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ
ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА "ВИФЕРОН, СУППОЗИТОРИИ
РЕКТАЛЬНЫЕ, 500000 ME, N 10", СЕРИИ 131104:
| |
Оригинальный препарат
| Фальсифицированный препарат
| Инструкция по применению
препарата изготовлена
типографским способом на белой
бездревесной бумаге.
| Инструкция по применению
препарата изготовлена методом
ксерокопирования на обычной
писчей бумаге.
| В инстукции по применению
препарата указан производитель
лекарственного средства
Виферон ООО "Ферон".
| В инстукции по применению
препарата указан производитель
лекарственного средства Виферон
ЗАО "БКИ".
| В тексте инструкции указано
название лекарственной формы
"суппозитории".
| В тексте инструкции упаковки
указано название лекарственной
формы "свечи".
|
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
|