Законодательство в медицине


Найти документ:

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ 

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ 

 

ПИСЬМО 

 

1 июля 2008 г. 

 

N 01И-368/08 

 

О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 

 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств: 

1. Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан": 

- Нафтизина раствор, капли назальные 0,1% (флаконы) 10 мл, производства ООО "Славянская аптека", поставщик ОП ЗАО ФАК "Балтимор" г. Казань, показатель "Описание" (раствор содержит посторонние примеси в виде ворсинок) - серии 1090307. 

2. Забракованные ГУЗ "Пермский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств": 

- Перфектил, капсулы (блистеры) N 30, производства "Витабиотикс Лтд", Великобритания, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Пермь" г. Пермь, показатель "Описание " (на капсуле надписи, не предусмотренные нормативной документацией) - серии РЕ732Т. 

3. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией по контролю качества лекарственных средств ФГУ "Мурманский ЦСМ": 

- Инфукол ГЭК, раствор для инфузий 6% (флаконы) 500 мл, производства "Зерумверк Бернбург АГ", Германия, поставщик филиал ЗАО ЦВ "Протек" - "Протек-23" г. Мурманск, показатели: "Описание" (опалесцирующая жидкость с хлопьевидными включениями), "Механические включения" - серии 1957. 

4. Забракованные ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управление делами Президента Российской Федерации: 

- Альбумин, раствор для инфузий 10% (флаконы для кровезаменителей) 100 мл, производства ФГУП НПО "Микроген" поставщик МФК "Биоритм" г. Москва, показатель "Пирогенность" - серии 1421207. 

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения (возврату поставщику) и уничтожению в установленном порядке. 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения и уничтожении в установленном порядке. 

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах". 

 

Руководитель 

Н.В.ЮРГЕЛЬ