Законодательство в медицине


Найти документ:

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ 

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ 

 

ПИСЬМО 

 

23 июля 2008 г. 

 

N 01И-465/08 

 

О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 

 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств: 

1. Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" в Саратовской области: 

- Диклофенак, мазь для наружного применения 1% (тубы алюминиевые) 30 г, производства РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь, поставщик ООО "Биомед-Саратов" г. Саратов, показатель "Описание" (мазь неоднородная по окраске от светло-розового до сиреневого цвета) - серии 271107. 

- Калия хлорид, субстанция-порошок (пакеты полиэтиленовые) 1 кг, производства ОАО "Востоквит", поставщик ЗАО "Сириус-С" г. Саратов, показатель "Потеря в массе при высушивании " - серии 041007. 

2. Забракованные ГУЗ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Самарской области": 

- Андипал, таблетки (упаковки безъячейковые контурные) N 10, производства ООО "Асфарма", поставщик ООО "Биомед" г. Самара, показатель "Описание" (таблетки с желтыми пятнами на поверхности) - серий 350307, 360307. 

- Андипал, таблетки (упаковки безъячейковые контурные) N 10, производства ООО "Асфарма", поставщик ООО "Вита Лайн" г. Самара, показатель "Описание" (таблетки с желтыми вкраплениями) - серии 460407. 

- Андипал, таблетки (упаковки безъячейковые контурные) N 10, производства ООО "Асфарма", поставщик филиал ЗАО ЦВ "Протек" - "Протек-12" г. Самара, показатель "Описание" (таблетки с желтыми пятнами на поверхности) - серии 490407. 

- Аскорбиновая кислота (витамин С), таблетки 25 мг (обертки) N 10, производства ООО "Агрофитофарм", поставщик ООО "Биомед" г. Самара, показатель "Описание" (таблетки белого цвета с мраморностью, края таблеток выщербленные, со сколами) - серии 161107, 171107, 181107. 

- Витаминный сбор N 2, сбор растительный - сырье измельченное, (пакеты бумажные) 100 г, производства ООО "Лек С+", поставщик ООО "Целебная поляна" г. Самара, показатель "Описание" (смесь сильно измельченных плодов шиповника в виде мелкого войлочного порошка), "Маркировка" (в составе неверно указаны единицы измерения), "Упаковка" (картонная пачка покрыта ПВХ пленкой, непредусмотренной НД) - серии 021106. 

- Энтеросгель, гель для приготовления суспензии для приема внутрь (пакеты полиэтиленовые двухслойные) 225 г, производства ООО "ТНК "СИЛМА", поставщик ООО "Фармперспектива" г. Самара, показатель "Микробиологическая чистота" - серии 350507. 

3. Забракованные Испытательной лабораторией ГУП Ростовской области "Фармацевтический центр": 

- Нафтизина раствор, капли назальные 0,1% (флакон-капельницы пластиковые) 15 мл, производства ООО "Славянская аптека", поставщик ООО "Полимед-Юг" г. Ростов-на-Дону, показатель "Стерильность" - серии 1160807. 

- Проксим, порошок для инъекций 750 мг (флаконы) 10 мл, производства "Протекх Биосистемс Пвт. Лтд", Индия, поставщик ООО "Органика-Юг" г. Ростов-на-Дону, показатель "Описание" (порошок интенсивного кремового цвета), "Цветность" - серии PR-7002 от 02.2007. 

4. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края": 

- Антигриппин, таблетки шипучие (стрипы) N 30, производства "Натур Продукт Европа Б.В.", Нидерланды, поставщик ЗАО "Зета-Фарм Краснодар", показатель "Описание" (часть таблеток с желтыми и бурыми пятнами) - серии 01130108. 

- Цефотаксим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг (флаконы), производства ОАО "Биосинтез", поставщик ЗАО "Зета-Фарм Краснодар", показатель "Цветность" - серии 1000807. 

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения (возврату поставщику) и уничтожению в установленном порядке. 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения и уничтожении в установленном порядке. 

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах". 

 

Руководитель 

Н.В.ЮРГЕЛЬ