Законодательство в медицине


Найти документ:

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ 

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ 

 

ПИСЬМО 

 

15 августа 2008 г. 

 

N 01И-519/08 

 

О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 

 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств: 

1. Забракованные ГУЗ "Брянский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств": 

- Далацин, капсулы 300 мг (блистеры) N 16, производства "Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В." (Бельгия) произведено "Санико Н.Б." (Бельгия), поставщик ЗАО "Аптека-Холдинг" г. Москва, показатель "Маркировка" (на вторичной упаковке неверно указано международное непатентованное название) - серии МЕ0325. 

2. Забракованные ГУЗ "Областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" г. Челябинск: 

- Панкреатина таблетки (растворимые в кишечнике) 25 ЕД, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 25 ЕД (банки темного стекла) N 60, производства ФГУП "Тюменский химико-фармацевтический завод", поставщик ОГУП "Областной аптечный склад" г. Челябинск, показатель "Упаковка" (вложена инструкция по применению на другой лекарственный препарат) - серии 221207. 

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятиям-производителям (поставщикам). 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения. 

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах". 

 

Руководитель 

Н.В.ЮРГЕЛЬ